Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) | 1 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
| 1 таб. | |
| ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, сахароза, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Действующее вещество - ГМДП (глюкозаминилмурамилдипептид) - представляет собой синтетический аналог структурного фрагмента оболочки (пептидогликана) бактериальных клеток. ГМДП является активатором врожденного и приобретенного иммунитета, усиливает защиту организма от вирустных, бактериальных и грибковых инфекций; оказывает адъювантный эффект в развитии иммунологических реакций.
Биологическая активность препарата реализуется посредством связывания ГМДП с внутриклеточным рецепторным белком NOD-2, локализованным в цитоплазме фагоцитов (нейтрофилов, макрофагов, дендритных клеток). Препарат стимулирует функциональную (бактерицидную, цитотоксическую) активность фагоцитов, усиливает презентацию ими антигеов, пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает синтез специфических антител, способствует нормализации баланса Th1/Th2 в сторону преобладания Th1. Фармакологическое действие осуществляется посредством усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12), фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона, колониестимулирующих факторов. Препарат повышает активность естественных киллерных клеток.
Ликопид обладает низкой токсичностью (ЛД50 превышает терапевтическую дозу в 106 000 раз и более). В эксперименте при пероральном приеме в дозах, в 100 раз превышающих терапевтическую, препарат не оказывает токсического действия на ЦНС и сердечно-сосудистую систему, не вызывает патологических изменений со стороны внутренних органов. Препарат не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия, не вызывает хромосомных и генных мутаций. В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, получены данные о противоопухолевой активности Ликопида.
В составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитами, в т.ч.:
Таблетки 10 мг (для взрослых)
— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (в т.ч. гнойно-септических послеоперационных осложнениях; пиодермия, фурункулез и другие);
— при герпетической инфекции (в т.ч. при офтальмогерпесе);
— при папилломавирусной инфекции;
— при хроническом трихомониазе;
— при псориазе (в т.ч. псориатический артрит);
— при туберкулезе легких.
Таблетки 1 мг (для взрослых)
— при хронических инфекциях дыхательных путей;
— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);
— при герпетической инфекции;
— профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обостренийхронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей.
Таблетки 1 мг (для детей в возрасте с 3-х лет)
— при острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие);
— при хронических рецидивирующих инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии;
— при герпетической инфекции.
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.
Всасывание и распределение
Cmax активного вещества в плазме достигается через 1.5 ч после приема. Биодоступность при пероральном приеме составляет 7-13%. Степень связывания с альбуминами крови слабая.
Метаболизм и выведение
Активных метаболитов не образует.
T1/2 составляет 4.29 ч. Выводится в основном в неизмененном виде, преимущественно с мочой.
Таблетки 1 мг
Назначают сублингвально или внутрь натощак, за 30 мин до еды. При пропуске приема препарата, если прошло не более 12 ч, пациент может принять пропущенную дозу. В случае если прошло более 12 ч, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.
Дети
При острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие) назначают сублинвально по 1 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При хронических рецидивирующих инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей в стадии обострения и в стадии ремиссии - 3 курса сублинвально по 1 мг 1 раз/сут в течение 10 дней с перерывами между курсами 20 дней.
При лечении герпетической инфекции назначают сублинвально по 1 мг 3 раза/сут в течение 10 дней.
Взрослые
При хронических инфекциях дыхательных путей - по 2 мг 1 раз/сут сублингвально в течение 10 дней.
При острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваниях кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и другие) - по 2 мг 2-3 раза/сут сублингвально в течение 10 дней.
При герпетической инфекции - по 2 мг 3 раза/сут сублингвально в течение 10 дней.
Профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обостренийхронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей - по 1 мг 3 раза/сут сублингвально в течение 10 дней.
Таблетки 10 мг
Таблетки принимают внутрь, натощак. При пропуске приема препарата, если прошло не более 12 ч, пациент может принять пропущенную дозу. В случае если прошло более 12 ч, необходимо принять только следующую по схеме дозу и не принимать пропущенную.
Для лечения гнойно-септических процессов кожи и мягких тканей средней тяжести (в т.ч. послеоперационных) Ликопид® назначают по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При герпетической инфекции (рецидивирующее течение, тяжелые формы) - по 10 мг 1 раз/сут в течение 6 дней.
При офтальмогерпесе - по 10 мг 2 раза/сут в течение 3 дней. После перерыва в 3 дня курс лечения повторяют.
При папилломавирусной инфекции - по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При хроническом трихомониазе - по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
При туберкулезе легких - по 10 мг 1 раз/сут в течение 10 дней.
Для лечения псориаза - по 10-20 мг 1 раз/сут в течение 10 дней и далее - 5 приемов через день по 10-20 мг 1 раз/сут, при тяжелых формах и большой площади поражения (в т.ч. при артропатической форме) - по 10 мг 2 раза/сут в течение 20 дней.
Пациентам пожилого возраста рекомендуется назначать лечение с половины дозы, при отстутствии побочных эффектов повышают дозу до необходимой терапевтической.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ликопид® не сообщалось.
При одновременном применении Ликопид® повышает действие противомикробных препаратов, отмечается синергизм в отношении противовирусных и противогрибковых препаратов.
Антациды и адсорбенты при одновременном применении с Ликопидом значительно снижают его биодоступность.
ГКС при одновременном применении снижают эффективность Ликопида.
Типичные (1-10%): артралгии, миалгии, в начале лечения может отмечаться кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений (до 37.9°С), что не является показанием к отмене препарата. Чаще всего данные побочные эффекты отмечаются при применении препарата в высоких дозах (до 20 мг).
Редкие (0.01-0.1%): повышение температуры тела до фебрильных значений (>38°С). повышении температуры >38°С возможен прием жаропонижающих препаратов, что не снижает фармакологической активности Ликопида.
Очень редкие (меньше 0.01%): диарея.
В начале приема Ликопида в дозе 10 мг возможно обострение симптомов хронических и латентно протекающих заболеваний, связанное с основными фармакологическими эффектами препарата.
У лиц пожилого возраста Ликопид® 10 мгследует применять с осторожностью, строго под контролем врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата Ликопид® не оказывает влияния на способность к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
— аутоиммунный тиреоидит в фазе обострения;
— заболевания, сопровождающиеся высокой лихорадкой или гипертермией (>38°С);
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— редко встречающиеся врожденные нарушения обмена веществ: дефицит лактазы, галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы, непереносимость сахарозы, фруктозы, дефицит сукраизомальтазы.
— повышенная чувствительность к препарату.
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.