Эксперты обнаружили еще две генетические связи с мигренью, что может привести к новым методам лечения. Сравнивая ДНК более чем 2 300 пациентов, страдающих мигренью, немецкие и голландские ученые заметили еще два варианта гена, связанного с проявлениями мигрени.
Исследование, автором которого является Арн ван ден Маагденберг (Arn van den Maagdenberg)из медицинского центра Лейденского университета в Нидерландах, опирается на исследование американских ученых, которое определило три гена, связанных с мигренью: наследование любого из этих генов увеличивали шанс заболеть мигренью на 10-15%.
Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
12% населения подвержены приступам мигрени, для которой характерны повторяющиеся сильные головные боли, часто приводящие к тошноте, а также повышенная чувствительность к свету и звуку. Примерно в двух третях всех случаев, без предварительного присутствия головной боли, пациенты испытывают такие симптомы, как слепые пятна или галлюцинации, видят зигзагообразные узоры или чувствуют слабость.
Понимая значимость этих генов, ученые могут лучше понять патологию мигрени, и надеются в дальнейшем развивать методы лечения, которые нацелены на причину заболевания.
Опубликовано: webapteka.by 25 июля 2016
РЕКОМЕНДУЕМ: